기존 비대칭 이치환 피리딘 화합물 합성의 낮은 수율, 긴 반응 시간, 고온 문제를 해결합니다. 본 기술은 화학선택적 스즈키-미야우라 커플링 반응을 이용, 피리딘 C2 위치의 설포닐옥시기를 보호하고 다른 브롬기에 우선적으로 반응을 유도합니다. 이를 통해 상온에서 단시간에 80% 이상의 높은 수득률과 탁월한 위치 선택도로 다양한 비대칭 이치환 피리딘 화합물을 합성할 수 있습니다. 의약품, 농약 등 생리활성 물질 개발에 필수적인 고효율 합성 경로를 제공하며, MPBI, Etoricoxib 같은 물질의 생산성을 획기적으로 개선합니다.

기존 일괄 화학 공정의 한계를 넘어, 설포닐 또는 설파모일 트라이아졸계 화합물의 고효율 합성이 필요했습니다. 본 기술은 로듐 촉매 기반의 아자바이닐 카벤 전구체 반응을 연속 흐름 마이크로플로우 반응기에서 수행합니다. 짧은 확산 경로로 반응물 혼합을 최적화하고, 넓은 표면적으로 정밀한 온도 제어가 가능하며, 마이크로 튜브로 체류 시간을 정확히 조절합니다. 40~70℃에서 1~30분 내에 90% 이상의 높은 수율로 화합물을 빠르게 합성합니다. 이는 친환경적이며 자동화 및 재현성이 뛰어나 다양한 트라이아졸계 화합물의 대량 생산과 상용화에 크게 기여할 것입니다.

기존 실리콘 태양전지는 높은 제조 비용과 자원 제약 문제를 가지고 있습니다. 이를 해결하기 위한 유기 태양전지는 유연성 및 저비용 생산이 가능하지만, 기존 구조는 효율 저하의 단점이 있었습니다. 본 기술은 금속 산화물 나노입자 표면에 카테콜 리간드를 배위결합시킨 복합 나노입자 기술을 제안합니다. 이 복합 나노입자는 나노입자 크기 증가를 방지하고 용매 분산성이 우수하여, 유기 태양전지의 전자 수송층 또는 정공 수송층으로 활용됩니다. 고온 공정 없이 저온에서 제조 가능하여 유기 광활성층 손상 없이 태양전지의 전류-전압 특성, 외부 양자 효율 및 광 안정성을 크게 향상시켜 전체적인 효율을 높일 수 있습니다.

기존 일괄 화학 공정은 화합물 종류에 따른 조건 설정 및 마이크로반응기 설계에 어려움이 있었습니다. 본 기술은 Cu 및 Rh 촉매를 이용한 2단계 연속 흐름 마이크로플로우 반응기 시스템을 통해 cis-다이아미노 에논계 화합물을 효과적으로 제조합니다. 마이크로 튜브 및 채널을 활용하여 반응물의 효과적인 혼합, 정밀한 온도 제어, 정확한 체류 시간 조절이 가능합니다. 이를 통해 80% 이상의 높은 수율로 목표 화합물을 빠른 시간 내에 합성할 수 있으며, 친환경적이고 자동화 및 대량 생산에서도 뛰어난 재현성을 제공합니다.

기존 피리돈 화합물 합성법은 입체 효과를 고려하지 않아 비대칭 이치환 피리돈 제조에 한계가 있었습니다. 본 기술은 입체 장애 효과를 활용한 위치선택적 스즈키 커플링 반응으로 이 문제를 해결합니다. 3,5-디브로모-2-하이드록시피리딘 시작 물질에 보호기를 도입하고, 두 단계 스즈키 커플링 및 탈실릴화 반응을 거쳐 5번과 3번 탄소에 다른 치환기를 고수율로 선택적 도입합니다. 이는 항간질성 치료제 페람파넬 등 생리활성 의약품 개발에 효과적으로 기여할 수 있습니다.

기존 밀리논 합성법의 가혹한 조건을 개선하고, 약물 자체의 부작용 문제를 해결하기 위한 밀리논 유도체의 제조 방법입니다. 본 기술은 연속 흐름 공정을 활용하여 유기리튬 시약을 최적화함으로써, 온화한 조건에서 중간 생성물의 수득률을 90% 이상으로 높였습니다. 이후 위치선택적 스즈키-미아우라 커플링 반응을 통해 최종 밀리논 유도체를 65% 이상의 고수율로 합성합니다. 이를 통해 고품질의 밀리논 유도체를 효율적으로 생산할 수 있어, 급성 비대상성 심부전 치료제 개발 및 생산에 크게 기여할 것으로 기대됩니다.