백혈병, 재생 불량성 빈혈과 같은 난치성 혈액질환의 주요 치료법인 골수 이식은 이식 후 생착 지연 문제가 치료 성공률을 좌우합니다. 본 기술은 이러한 문제 해결을 위해 편도 유래 중간엽 줄기세포(T-MSC) 자체 대신, T-MSC를 배양하여 세포를 제거한 후 얻은 조정 배지(T-MSC CM)를 유효성분으로 활용합니다. 이 조정 배지는 IGFBP2, HGF 등 다양한 성장인자와 사이토카인을 풍부하게 함유하고 있어, 골수세포의 골수로의 동원을 활성화하고 유착분자를 변형시켜 빠른 생착을 유도합니다. 마우스 실험을 통해 골수세포 충실도 증가, 말초 혈액의 신속한 회복, 골수세포 콜로니 형성 능력 향상 효과가 검증되었습니다. 이 조성물은 골수부전 예방 및 치료용 약학 조성물이나 골수세포 이식 보조제로 사용될 수 있으며, 기존 줄기세포 직접 투여 방식의 한계를 극복하고 안전성과 치료 효과를 현저히 높일 수 있습니다.

기존 줄기세포 치료법은 세포 증식 어려움, 적합한 공여자 부족, 이식 거부 반응 등 여러 한계에 직면했습니다. 본 기술은 외과 수술 후 폐기되는 편도 조직에서 쉽게 얻을 수 있는 중간엽 줄기세포와 골수 세포를 병용하는 약학 조성물을 제안합니다. 이 조성물은 두 세포의 시너지 효과를 통해 말초 혈액 구성 세포를 정상화하고, 골수 형태를 재건하며, 비장 크기와 세포 수를 정상 수준으로 회복시킵니다. 또한, CD41+ 세포를 증가시켜 생존율을 크게 향상시킴으로써 백혈병, 재생불량성 빈혈 등 다양한 골수 부전 질환의 예방 및 치료에 기여할 수 있습니다.

중간엽 줄기세포의 이질성으로 인해 골분화능이 우수한 세포를 선별하기 어렵고, 이는 줄기세포 치료제의 임상 및 산업적 활용에 제약을 초래했습니다. 본 기술은 WNT16 유전자의 발현 수준을 바이오마커로 활용하여 편도 유래 중간엽 줄기세포의 골분화능을 정확하게 예측합니다. WNT16 mRNA 또는 단백질 발현량을 측정하는 제제를 포함하는 조성물과 키트를 통해 골원성 세포 및 골아세포로의 분화에 적합한 줄기세포를 효율적으로 선별할 수 있습니다. 이를 통해 줄기세포의 이질성 문제를 해결하고, 고품질의 골 관련 세포 기반 치료제 개발을 촉진하여 재생의학 분야의 발전에 크게 기여할 것으로 기대됩니다.

간질환은 초기 증상 발현이 어려워 진행성으로 발전하며 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 본 기술은 편도에서 유래한 중간엽 줄기세포의 조정 배지를 활용하여 간질환을 예방하고 치료하는 조성물에 관한 것입니다. 이 조정 배지는 타 유래 줄기세포 배지보다 면역 조절 인자와 간섬유화 억제 인자(예: IL-1Ra, proMMP-1, preprostromelysin)를 높은 함량으로 포함하며, 간경변 및 간섬유화 억제에 탁월한 효과를 보입니다. 특히 수술 후 버려지는 편도 조직에서 줄기세포를 손쉽게 확보할 수 있어, 약학 조성물 및 건강기능식품 등으로 개발되어 간질환 치료의 새로운 가능성을 제시하고 상용화를 앞당길 수 있습니다.

암 전이는 치료를 어렵게 하고 생명을 위협하는 주요 요인입니다. 본 기술은 이러한 암 전이를 효과적으로 억제하기 위해 편도 유래 중간엽 줄기세포의 조정 배지를 활용합니다. 이 배지는 다른 줄기세포 유래 배지와 차별화된 단백질 프로파일, 특히 암세포의 상피간엽이행(EMT)을 억제하는 CD109를 다량 함유하고 있습니다. CD109는 TGF-β 신호 전달을 저해하여 암세포의 이동과 침투를 막고 암세포 사멸을 유도합니다. 수술 후 폐기되는 편도 조직을 재활용하여 배지 생산이 용이하며, 높은 초기 수득율로 효율적인 대량 생산이 가능합니다. 이 조성물은 암 전이를 초기 단계부터 억제하고 암의 예방, 개선 및 치료에 우수한 효과를 보이며, 약학 조성물과 건강기능식품으로 개발되어 암 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있습니다.

이식 후 발생하는 이식편대숙주 질환(GVHD)은 환자의 생명을 위협하며, 동시에 필요한 항종양 효과(GVL)와의 상충으로 치료가 어려웠습니다. 본 기술은 GVHD 표적 장기에서 발생하는 CXCL2와 CXCR2를 억제하는 단일클론 항체를 활용합니다. 이 항체는 T-세포의 표적 장기 접근을 방해하고 암세포로의 이동을 촉진하여 GVHD를 예방 및 치료하며, 항종양 효과를 강화합니다. 이는 이식 환자의 생존율을 높이고 조직 손상을 감소시키는 차별화된 치료 전략을 제공합니다.